 |
(SeaPRwire) – ผู้หญิงไทย (91.2%) และอินโดนีเซีย (86.6%) พิจารณาตรวจหาหลังจากได้รับทราบถึงความเสี่ยงต่อสุขภาพและต้นทุนการรักษาซึ่งสูงกว่าเฉลี่ยโลกที่ 84.5%
กรุงเทพฯ, พ.ย. 17, 2566 — ตามรายงานของ , ประมาณ 18-24 ล้านคนหรือร้อยละ 30-40 ของประชากรไทยมียีนที่ทําให้เกิดโรคธาลัสซีเมีย ผู้ป่วยธาลัสซีเมียระดับปานกลางต้องได้รับการรักษาอย่างสม่ําเสมอ เช่น การให้เลือดและการรักษาด้วยยาถูกเหล็กเกินในเลือด.
เพื่อเพิ่มความเข้าใจเกี่ยวกับโรคพันธุกรรมนี้ BGI Genomics เผยแพร่รายงานสถานะความรู้และทัศนคติเกี่ยวกับความเสี่ยงต่อสุขภาพ การตรวจหาผู้ที่มียีนธาลัสซีเมีย และการปรึกษาทางพันธุกรรมสําหรับผู้ที่มียีน มีผู้ตอบแบบสํารวจ 1,847 คนจาก 6 ประเทศที่มีผู้ป่วยธาลัสซีเมียสูง ได้แก่ อาเซอร์ไบจาน จีน อินโดนีเซีย คูเวต ซาอุดีอาระเบีย และไทย
ผู้หญิงไทย (91.2%) และอินโดนีเซีย (86.6%) พิจารณาตรวจหาหลังจากได้รับทราบถึงความเสี่ยงต่อสุขภาพและต้นทุนการรักษาตลอดชีวิตซึ่งสูงกว่าเฉลี่ยโลกที่ 84.5% ถ้าทั้งสองฝ่ายเป็นพาหะยีนธาลัสซีเมีย 72.5% ของผู้หญิงไทยและ 58.9% ของผู้หญิงอินโดนีเซียสามารถชักชวนคู่ครองให้ไปปรึกษาทางพันธุกรรมและพิจารณาการวินิจฉัยก่อนการปลูกถ่ายเพื่อเพิ่มโอกาสให้เกิดเด็กที่ไม่มีโรคธาลัสซีเมีย
หลังจากได้รับทราบถึงความเสี่ยงและต้นทุนการรักษาตลอดชีวิตที่สูงของโรคธาลัสซีเมีย คุณและคู่ครองมีทัศนคติเปลี่ยนแปลงอย่างไร
ผลการสํารวจเน้นย้ําถึงความจําเป็นในการสร้างความตระหนักรู้ ขจัดอุปสรรค และขยายการเข้าถึงการตรวจหา:
ส่วนใหญ่ไม่ทราบเท่าไหร่เกี่ยวกับธาลัสซีเมีย: ร้อยละ 70.5 ของผู้หญิงไม่ทราบเกี่ยวกับอาการและความเสี่ยงต่อสุขภาพของโรคธาลัสซีเมีย อีกร้อยละ 14.4 ระบุว่าไม่เคยได้ยินเกี่ยวกับโรคนี้
มีความตั้งใจตรวจหามากขึ้นเมื่อได้รับข้อมูลเพิ่มเติม: หลังจากได้รับทราบถึงความเสี่ยงต่อสุขภาพและต้นทุนการรักษาตลอดชีวิตร้อยละ 84.5 ของผู้หญิงมีความตั้งใจตรวจหามากขึ้น
การเข้าถึงบริการมีความสําคัญ: โรงพยาบาลหรือหน่วยงานใกล้บ้านที่ให้บริการตรวจหา (ร้อยละ 43.1) ต้นทุนการตรวจหา (ร้อยละ 38.1) และก่อนแต่งงานหรือมีบุตร (ร้อยละ 35.3) เป็นเหตุผลสําคัญที่ส่งผลต่อความตั้งใจตรวจหา
ผู้ที่เป็นพาหะยีนมีความเปิดรับต่อการปรึกษาทางพันธุกรรมมากขึ้น: ถ้าทั้งสองฝ่ายเป็นพาหะยีนธาลัสซีเมีย ร้อยละ 50.8 ของผู้หญิงสามารถชักชวนคู่ครองให้ไปปรึกษาทางพันธุกรรมและพิจารณาการวินิจฉัยก่อนการปลูกถ่าย ถ้าได้รับข้อมูลจากโปรแกรมสร้างความตระหนักรู้นี้ ร้อยละนี้จะเพิ่มเป็น 59.5%
ถ้าทั้งสองฝ่ายเป็นพาหะยีนธาลัสซีเมีย คุณสามารถชักชวนคู่ครองให้ไปปรึกษาทางพันธุกรรมและพิจารณาการวินิจฉัยก่อนการปลูกถ่ายไหม
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire ให้บริการกระจายข่าวประชาสัมพันธ์แก่ลูกค้าทั่วโลกในหลายภาษา(Hong Kong: AsiaExcite, TIHongKong; Singapore: SingdaoTimes, SingaporeEra, AsiaEase; Thailand: THNewson, THNewswire; Indonesia: IDNewsZone, LiveBerita; Philippines: PHTune, PHHit, PHBizNews; Malaysia: DataDurian, PressMalaysia; Vietnam: VNWindow, PressVN; Arab: DubaiLite, HunaTimes; Taiwan: EAStory, TaiwanPR; Germany: NachMedia, dePresseNow)
ดร. ชือยู เผิง รองกรรมการผู้จัดการ BGI Genomics เน้นย้ําว่า “การสํารวจนี้แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มความตระหนัก