ข้อมูลล่าสุดของสารยับยั้ง BCL2 ใหม่ของ InnoCare ถูกนำเสนอที่ประชุมปีอันดับที่ 67 ของ American Society of Hematology (ASH)

(SeaPRwire) –   เมืองปักกิ่ง 8 ธันวาคม 2025 – บริษัท InnoCare Pharma (HKEX: 9969; SSE: 688428) ซึ่งเป็น บริษัท สาขา ยา ฟาร์มา เบื้อง หน้า ที่ เส้น สาย สิ่ง มงคล สําหรับ การ บรรเทา มะเร็ง และ โรค อัตโนมัย ธรรมชาติ ประกาศ วันนี้ ว่า สาม การ สืบ สวน เกี่ยวกับ ยา ยับยั้ง BCL2 ใหม่ของ บริษัท ซึ่งมี ชื่อ Mesutoclax (ICP-248) ได้ ถูก แสดง ที่ การ ประชุม ปี ครั้งที่ 67 ของ American Society of Hematology (ASH) Mesutoclax แสดง ผล ผลิตภัณฑ์ ที่ เก่ง และ รูปแบบ ความปลอดภัย ที่ เหมาะสม ใน การ บรรเทา โรค ลิมโฟมาชีโค เส้นโค้ง ที่ ย้อนกลับ/ยาก เรื้อรื้อ (R/R) (MCL), โรค ไข้เลือด คลอมิโฟบลาสต์/โรค ลิมโฟมาชีโค เลือดเล็ก (CLL/SLL), และ โรค มะเร็ง มายเอลอยด์ แคิว (AML)

การ สืบ สวน เกี่ยวกับ Mesutoclax ใน การ บรรเทา โรค MCL ที่ ย้อนกลับ/ยาก เรื้อรื้อ ได้ ถูก เลือก สำหรับ การ แสดง ข้อความ อย่าง ผ่าน คำ อ่าน ใน ขณะ ที่ การ สืบ สวน CLL/SLL และ AML ได้ ถูก เลือก สำหรับ การ แสดง ข้อความ ผ่าน แผ่น โปสเตอร์

การ แสดง ข้อความ อย่าง ผ่าน คำ อ่าน

หัวข้อ: ผล ผลิตภัณฑ์ และ ความทนต่อของ Mesutoclax ใน การ บรรเทา โรค MCL ที่ ย้อนกลับ/ยาก เรื้อรื้อ: อัตราส่วน การ ลด ความผิดปกติ สูง แม้ ใน ผู้ป่วย ที่ ยาก เรื้อรื้อ กับ BTKi (เล่ม พิมพ์ เลขที่: 887)

ข้อมูล บริบท จาก Mesutoclax (ICP-248) ใน การ บรรเทา โรค โดย ตัว มันเอง แสดง ความ สามารถ ผลิตภัณฑ์ ที่ เหมาะสม ใน ผู้ป่วย MCL โดย ยิ่งเฉพาะ ใน ผู้ป่วย ที่ ได้รับการ บรรเทา อย่าง มาก และ ยาก เรื้อรื้อ กับ BTK inhibitor อัตราส่วน การ ตอบสนอง ทั่วไป (ORR) ของ ผู้ป่วย MCL ที่ได้รับการ บรรเทา ด้วย Mesutoclax ใน การ บรรเทา โรค โดย ตัว มันเอง มีปริมาณ 125 มิลลิกรัม เป็น 87.5% โดย อัตราส่วน การ ตอบสนอง อย่างสมบูรณ์ (CRR) เป็น 46.9% ใน บรรดาผู้ป่วย MCL ที่ ยาก เรื้อรื้อ กับ BTK inhibitor อัตราส่วน การ ตอบสนอง (ORR) เป็น 84.0% และ อัตราส่วน การ ตอบสนอง อย่างสมบูรณ์ (CRR) เป็น 36.0%

Mesutoclax ถูก ทน อย่าง เหมาะสม ผ่าน ทุกระดับ มातรา ยา (50 – 150 มิลลิกรัม) โดย ไม่ พบ ความ พิษ จำกัด มातรา (DLT) และ ไม่ เสร็จสิ้น มาตรา ยาที่ ทนได้สูงสุด (MTD)

ข้อมูล บริบท จาก Mesutoclax ใน การ บรรเทา โรค โดย ตัว มันเอง แสดง ความปลอดภัย ที่ มี ความหวัง และ ความ สามารถ ผลิตภัณฑ์ ที่ เหมาะสม ใน ผู้ป่วย MCL โดย ยิ่งเฉพาะ ใน ผู้ป่วย ที่ ได้รับการ บรรเทา หลาย ครั้ง และ ยาก เรื้อรื้อ กับ BTK inhibitor

แผ่น โปสเตอร์ 1:

หัวข้อ: Mesutoclax ใน การ บรรเทา โรค โดย ตัว มันเอง หรือ รวม กับ orelabrutinib แสดง ความ กระทำ และ ความปลอดภัย ที่ สนใจ ใน ผู้ป่วย CLL/SLL (เล่ม พิมพ์ เลขที่: 5677)

Mesutoclax ใน การ บรรเทา โรค โดย ตัว มันเอง หรือ รวม กับ orelabrutinib แสดง รูปแบบ ความปลอดภัย ที่ ทนได้ ผ่าน ทุกระดับ มातรา ยาที่ ได้ ทดสอบ ผล ผลิตภัณฑ์ มากมาย และ การ ลด ความผิดปกติ อย่าง สูง ได้ ถูก สังเกต ใน ทั้ง ผู้ป่วย CLL/SLL ที่ ไม่เคยได้รับการ บรรเทา (TN) ที่ได้รับ Mesutoclax 125 มิลลิกรัม รวม กับ orelabrutinib และ ผู้ป่วย CLL/SLL ที่ ย้อนกลับ/ยาก เรื้อรื้อ (R/R) ที่ได้รับการ บรรเทา ด้วย Mesutoclax ใน การ บรรเทา โรค โดย ตัว มันเอง

ใน ทั้ง ผู้ป่วย CLL/SLL ที่ ไม่เคยได้รับการ บรรเทา (TN) และ ผู้ป่วย CLL/SLL ที่ ย้อนกลับ/ยาก เรื้อรื้อ (R/R) (รวมถึง ผู้ที่ ไม่ประสบความสำเร็จกับ BTK inhibitor อย่าง สมบูรณ์ มาก่อนหน้านี้) อัตราส่วน การ ตอบสนอง (ORR) เป็น 100% ใน กลุ่ม มาตรา ยา Mesutoclax 125 มิลลิกรัม ใน สัปดาห์ที่ 36 เมื่อรวม กับ orelabrutinib อัตราส่วน การ หาย MRD ใน เลือดข้างนอก (PB) เป็น 65% ใน มาตรา 125 มิลลิกรัม T

Mesutoclax ถูก ทน อย่าง เหมาะสม มี รูปแบบ ความปลอดภัย ที่ เหมาะสม ไม่ พบ ความ พิษ จำกัด มातรา (DLT) จนถึง 150 มิลลิกรัม ต่อ วัน และ ไม่ เสร็จสิ้น มาตรา ยาที่ ทนได้สูงสุด (MTD) ส่วนใหญ่ การ เหตุผล ขัดข้อง ที่เกิดขึ้นระหว่าง การรักษา (TEAE) เป็นระดับที่ 1 – 2

แผ่น โปสเตอร์ 2:

หัวข้อ: ความปลอดภัย ความทนต่อ และ ผล ผลิตภัณฑ์ของ Mesutoclax ใน การ บรรเทา ผู้ป่วย ที่ มี โรค มะเร็ง มายเอลอยด์ (เล่ม พิมพ์ เลขที่: 3417)

การ รวม Mesutoclax และ azacitidine (AZA) แสดง ความ กระทำ ต่อ มะเร็ง ที่ สนใจ อัตราส่วน การ ตอบสนอง อย่างสมบูรณ์รวม (CR (CR+CRi, cCR)) ได้ ใน 92% ของ ผู้ป่วย AML ที่ ไม่เคยได้รับการ บรรเทา (TN) 82.6% ของ ผู้ป่วย ได้ ความ หาย MRD ส่วนใหญ่ การ ตอบสนอง อย่างสมบูรณ์รวม (CR+CRi) ใน ผู้ป่วย AML ที่ ไม่เคยได้รับการ บรรเทา (TN) ได้ ในระยะสุดท้ายของ รอบ 1 โดย ยิ่งเฉพาะ ใน ผู้ป่วย 44% ของ ผู้ป่วย AML ที่ ไม่เคยได้รับการ บรรเทา ได้ แบ่งเป็น กลุ่ม ความเสี่ยง ความผิดปกติ และ อายุ มัธยฐาน เป็นอายุ 68 ปี

การ รวม Mesutoclax และ AZA ยัง แสดง รูปแบบ ความปลอดภัย ที่ ทนได้ ไม่มี ความ พิษ จำกัด มातรา (DLT) หรือ TLS ในระหว่าง การ สืบ สวน ทั้งหมด อัตราส่วน การ เสียชีวิต ใน 90 วัน เป็น 0%

Mesutoclax ทำให้ เส้น สาย สินค้า ของ InnoCare ใน การ บรรเทา โรค เลือด มะเร็ง มากขึ้น สอง การ ทดลอง กลุม ผู้ป่วย อยู่ กระบวนการ อย่าง สมบูรณ์: การ รวม Mesutoclax และ orelabrutinib สำหรับ การ บรรเทา โรค CLL/SLL ที่ ไม่เคยได้รับการ บรรเทา (TN); อีก การ คือ สำหรับ การ บรรเทา โรค MCL ที่ ยาก เรื้อรื้อ กับ BTK inhibitor นอกจากนี้ การ สืบ สวน บริบท ของ Mesutoclax ใน การ บรรเทา เป็น เส้นทาง เอกลักษณะ ใน ประเทศ จีน และ ทั่วโลก และ การ สืบ สวน บริบท ของ การ บรรเทา โรค myelodysplastic syndrome (MDS) ถูก เริ่ม ขึ้น ทั่วโลก

เกี่ยวกับ InnoCare

InnoCare เป็น บริษัท สาขา ยา ฟาร์มา ที่ อยู่ระหว่าง การ เปิด บริการ ที่ ตั้งใจ พัฒนา และ เปิด บริการ ยา ยับยั้ง บรรเทา มะเร็ง และ โรค อัตโนมัย ธรรมชาติ ที่ ไม่เคยได้รับการ ครอบครอง ใน ประเทศ จีน และ ทั่วโลก InnoCare มี สถานี ใน เมืองปักกิ่ง นานจิง สมุทร แก้ว กวางโจว ห่องกง และ สหรัฐอเมริกา

คำ กล่าว พูด เอกลักษณะ ของ InnoCare

รายงาน นี้ ประกอบ ด้วย การ เปิดเผย คำ กล่าว พูด เอกลักษณะ บาง ข้อ นอก จาก คำ กล่าว พูด เกี่ยวกับ ข้อ สำหรับ ข้อ เส้นทาง เอกลักษณะ ทั้งหมด สามารถ ถือ เป็น คำ กล่าว พูด เอกลักษณะ คือ คำ กล่าว พูดเกี่ยวกับ แผน พันธุ์ หรือ ความคาดหวัง ของ บริษัท หรือ ผู้ จัดการ บริษัท ที่ จะ หรือ อาจเกิด ในอนาคต ข้อ เหตุผล เหมือน นี้ เป็น สมมติฐาน และ การ คาดการณ์ ที่ ทำโดย ผู้ จัดการ บริษัท โดย พื้นฐาน อยู่ใน ประสบการณ์ และ ความรู้ของ ผู้ จัดการ บริษัท ใน ความโน้ม โครงสร้าง ประวัติ ความสภาพ ปัจจุบัน ความพยายาม ความโน้ม โครงสร้าง ในอนาคต และ ความสัมพันธ์ อื่น ๆ คำ กล่าว พูด เอกลักษณะ ไม่รับประกัน ผล ผลิตภัณฑ์ ในอนาคต และ ผล ผลิตภัณฑ์ จริง ความพยายาม และ การ ตัดสินใจ บริษัทอาจไม่ตรงกับ ความคาดหวังของ คำ กล่าว พูด เอกลักษณะ คำ กล่าว พูด เอกลักษณะ ของ บริษัท ยัง เป็น เงื่อนไข และ ความผิดปกติ ซึ่งอาจส่งผลต่อ ผล ผลิตภัณฑ์ ในระยะสั้น และ ในระยะยาวของ บริษัท

บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้

หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน

SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ 

สื่อ ผู้ลงทุน
ชุนฮวา ลู่
86-10-66609879 86-10-66609999